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1.
Gac. méd. Méx ; 132(5): 483-6, sept.-oct. 1996. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-202938

ABSTRACT

Las formas más frecuentes de leishmaniosis en México son la leishmaniosis cutánea localizada (LCL), un padecimiento relativamente benigno, y la leishmaniosis cutánea diseminada (LCD), de evolución generalmente mortal. La caracterización fenotípica de parásitos aislados de pacientes con LCL y LCD ha revelado, que el agente casual de ambos cuadros clínicos de Leishmania mexicana mexicana. Sin embargo la resistencia a medicamentos y la virulencia inesperada en algunos pacientes hacen sospechar una posible introducción de nuevas especies en México o bien mutaciones intraespecie. En este trabajo realizamos un análisis genotípico del kADN de leishmanias aisladas de pacientes con LCL y LCD, mediante endonucleasas de restricción (Hae II.I y Hpa II) y RAPD (amplificacion aleatoria de ADN polimórfico con oligonucleótidos no específicos). Encontramos polimorfismo en las digestiones sugestivas de la introducción de nuevas especies en México, lo cual se tendrá que confirmar con PCR especie-especificos. Mediante el RAPD detectamos una ligera diferencia entre un paciente con LCD y otros con LCL. Esta variación intraespecie pudiera ser una de las posibles causas de diseminación del parásito.


Subject(s)
Genetic Variation/immunology , In Vitro Techniques , Leishmania mexicana/pathogenicity , Leishmaniasis/physiopathology , Parasitic Diseases/physiopathology , Genetic Vectors/pharmacokinetics
2.
Arch. med. res ; 27(3): 257-62, 1996. tab, ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-200323

ABSTRACT

The amebicidal action of metronidazol is activated when the enzyme pyruvate: ferredoxin oxido reductase transfers reducing equivalents to the nitro group of the drug. The enzyme is present in Entanoeba histolytica and other anaerobic parasites like Giardia and Trichomonas that lack mitochondria. The selectivity of the drug can be ascribed to the absence of the reductasa in the human host. E. histolytica possesses other enzymes involved in glucose catabolism that are interesting for the rational desing of new drugs. It has glycolytic enzymes that are important for the production of energy like phosphofructokinase, pyruvate phosphate dikinase, phosphoenolpyruvate carboxytransphosphorylase and thiokinase, which use pyrophosphate as a phosphate donor and have no human counterparts. The first part of this article describes the reactions by which E. histolytica obtains energy from glucose degradation, and includes recent advances in thecloning of genes for the various participating enzymes. The second part shows an alternative view for the study of target enzymes that are unique to the parasite, and indicates their importance in therapautic research


Subject(s)
Amebiasis/enzymology , Amebicides/pharmacology , Carbohydrates/metabolism , Drug Design , Entamoeba histolytica/cytology , Enzymes/analysis , Nitroimidazoles , Parasitic Diseases/therapy , Pyruvates/metabolism , Electron Transport/physiology
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